minshawi
01-29-06, 02:17 PM
عثر العلماء على تحور جيني يعد السبب في اكثر من 20 في المائة من حالات الإصابة بمرض باركنسون (الشلل الرعاش) لدى العرب واليهود وسكان أفريقيا الشمالية. ورغم أن التحور الجيني المكتشف هذا يصعب العثور عليه خارج محيط الشرق الأوسط، فان اكتشافه يعزز احتمالات أن تكون التحورات الجينية هي الأساس في حدوثه لدى مجموعات عرقية أخرى.
وقال العلماء إنه وفي ظل التوتر العربي ـ الإسرائيلي السائد فان اكتشاف عيوب جينية مشتركة يمكنه أن يلعب دور غصن زيتون صغير. وقال نيل ريتش، مدير مركز علوم الجينات البشرية في جامعة كاليفورنيا في سان فرانسيسكو «لقد قال ياسر عرفات يوما إننا جميعا أولاد عم (يقصد العرب واليهود) إنها الحقيقة، فعلا». وانصب اهتمام العلماء في البحث الجديد على دراسة الجين المسمى «إل آر آر كي 2» LRRK2 (leucine-rich repeat kinase 2)، الذي يحمل التعليمات التي تحتاجها خلايا المخ لإنتاج بروتين يسمى «داردارين» Dardarin. وكان هذا الجين قد درس بعمق منذ عام 2004 عندما ظهر أن تحورا نادرا فيه أدى الى حدوث مرض باركنسون لدى عائلات في منطقتي الباسك الإسبانية والفرنسية. وتعني كلمة «داردارين» الرعشة بلغة الباسك.
الا ان البحث الجديد توجه الى دراسة تحور جيني آخر في نفس الجين. وتمت دراسة الداردارين الذي يحتوي، مثله مثل أي بروتين، على سلسلة من الأحماض الأمينية، وبالتحديد على 2527 حمضا أمينيا. وظهر أن التحور الجيني الجديد يحدث عندما تنتج الخلايا نوعا من الداردارين يكون فيه الحمض الأميني الرقم 2019 من «الغليسين» Glycine بدلا من «السيرين» Serine.
وحدث هذا التغير الطفيف، كما يقول ريتش، صدفة لدى شخص واحد في منطقة الشرق الأوسط قبل 2000 عام. ويمكن أن يؤدي الى تغيرات كبرى في مخ الإنسان.
الأعضاء فقط هم الذين يستطيعون مشاهدة الروابط
وقال العلماء إنه وفي ظل التوتر العربي ـ الإسرائيلي السائد فان اكتشاف عيوب جينية مشتركة يمكنه أن يلعب دور غصن زيتون صغير. وقال نيل ريتش، مدير مركز علوم الجينات البشرية في جامعة كاليفورنيا في سان فرانسيسكو «لقد قال ياسر عرفات يوما إننا جميعا أولاد عم (يقصد العرب واليهود) إنها الحقيقة، فعلا». وانصب اهتمام العلماء في البحث الجديد على دراسة الجين المسمى «إل آر آر كي 2» LRRK2 (leucine-rich repeat kinase 2)، الذي يحمل التعليمات التي تحتاجها خلايا المخ لإنتاج بروتين يسمى «داردارين» Dardarin. وكان هذا الجين قد درس بعمق منذ عام 2004 عندما ظهر أن تحورا نادرا فيه أدى الى حدوث مرض باركنسون لدى عائلات في منطقتي الباسك الإسبانية والفرنسية. وتعني كلمة «داردارين» الرعشة بلغة الباسك.
الا ان البحث الجديد توجه الى دراسة تحور جيني آخر في نفس الجين. وتمت دراسة الداردارين الذي يحتوي، مثله مثل أي بروتين، على سلسلة من الأحماض الأمينية، وبالتحديد على 2527 حمضا أمينيا. وظهر أن التحور الجيني الجديد يحدث عندما تنتج الخلايا نوعا من الداردارين يكون فيه الحمض الأميني الرقم 2019 من «الغليسين» Glycine بدلا من «السيرين» Serine.
وحدث هذا التغير الطفيف، كما يقول ريتش، صدفة لدى شخص واحد في منطقة الشرق الأوسط قبل 2000 عام. ويمكن أن يؤدي الى تغيرات كبرى في مخ الإنسان.
الأعضاء فقط هم الذين يستطيعون مشاهدة الروابط